Hvordan diagnostiseres dødelig familiær søvnløshet
Prionproteinet i hjernen påvirkes av en mutasjon, som forårsaker genetiske lidelser. En thalamus-plaget lidelse som forårsaker vedvarende søvnløshet og forårsaker demens opptil 18 måneder etter at den begynner. I denne sjeldne nevrodegenerative sykdommen kan vanskeligheten med søvnforstyrrelsen forårsake en rekke andre symptomer som muskelspasmer, hukommelsesproblemer og slapphet. Siden dødelig familiær søvnløshet er en genetisk sykdom, er en annen tilstand, kalt sporadisk dødelig søvnløshet, lik og oppstår uten noen genetisk defekt. Død av familiær søvnløshet er en sjelden lidelse som forårsaker hjerneskade og problemer med å sove. Etter hvert som tiden går, blir problemene verre. Det er fortsatt usikkerhet om antall mennesker med dødelig familiær søvnløshet. Tilstanden er en del av en gruppe helseproblemer kjent som prionsykdommer, som rammer omtrent én av hver million mennesker. Genetiske abnormiteter som resulterer i døden til nevroner i hjernen er årsaken til dødelig familiær...